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Pfizer demande l’approbation de l’Agence américaine du médicament pour une injection de rappel du vaccin

Pfizer cherche à obtenir l’approbation des États-Unis pour la dose de rappel de son vaccin contre le coronavirus. Le laboratoire pharmaceutique affirme ce mercredi qu’il a lancé le processus de demande d’une troisième dose de son vaccin pour les personnes âgées de 16 ans et plus. La société a déclaré qu’elle terminerait la demande auprès de l’Agence américaine des médicaments (FDA) d’ici la fin de cette semaine.

La décision de la société fait suite à l’annonce par les autorités sanitaires américaines la semaine dernière de plans visant à donner des injections de rappel à tous les Américains pour renforcer leur protection contre le variant Delta qui dévit. Les responsables ont déclaré qu’il était « très clair » que la protection des vaccins contre les infections à la Covid-19 diminuait avec le temps.

Le vaccin de Pfizer a reçu l’approbation complète de la FDA plus tôt cette semaine. Le vaccin était utilisé depuis décembre dernier dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence. Les trois vaccins utilisés aux États-Unis, fabriqués par Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson, empêchent toujours les hospitalisations et les décès dus au coronavirus. Mais les vaccins ne semblent pas aussi puissants contre le variant Delta hautement contagieuse qu’ils l’étaient contre les versions antérieures du virus.

Gabriel Attal