AstraZeneca a déclaré ce jeudi que les données préliminaires d'un essai montraient que son injection de coronavirus, Vaxzevria, générait une augmentation des anticorps contre l'Omicron et d'autres variantes lorsqu'il était administré comme troisième dose de rappel. L'augmentation de la réponse, également contre le variant Delta, a été observée dans une analyse de sang de personnes qui avaient déjà été vaccinées avec Vaxzevria ou un vaccin à ARNm, a affirmé le fabricant de médicaments, ajoutant qu'il soumettrait ces données aux régulateurs du monde entier étant donné le besoin urgent de rappels.
AstraZeneca a développé le vaccin avec des chercheurs de l'Université d'Oxford , et des études en laboratoire menées par l'université le mois dernier ont déjà révélé qu'un traitement à trois doses de Vaxzevria augmentait les niveaux d'anticorps dans le sang contre la variante Omicron à propagation rapide. La brève déclaration de jeudi, qui n'incluait pas de données spécifiques, était la première d'AstraZeneca sur le potentiel protecteur de Vaxzevria en tant que rappel après une série de deux injections d'un vaccin à base d'ARNm ou de Vaxzevria. Les vaccins basés sur la technologie de l'ARNm sont fabriqués par BioNTech-Pfizer et Moderna. La société a indiqué que les résultats « s'ajoutent à l'ensemble croissant de preuves soutenant Vaxzevria en tant que troisième dose de rappel, quels que soient les calendriers de primo-vaccination testés ».
Les données sur le potentiel de Vaxzevria en tant que rappel proviennent d'une analyse comparative dans un essai testant un vaccin repensé qui utilise la technologie vectorielle derrière Vaxzevria mais ciblant la variante bêta désormais remplacée. AstraZeneca essaie de montrer que le vaccin bêta-spécifique a également un potentiel contre d'autres variantes et davantage de données d'essai sont attendues au cours du premier semestre de l'année.
Gabriel Attal
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