Les régulateurs américains de la santé autorisent la deuxième pilule contre le coronavirus, fournissant un autre médicament facile à utiliser pour lutter contre le variant Omicron. L'autorisation de l'Agence américaine du médicament (FDA) intervient un jour après que l'agence a autorisé un médicament concurrent de Pfizer. Cette pilule est susceptible de devenir le traitement de premier choix contre le virus, grâce à ses avantages supérieurs et à ses effets secondaires plus légers.
En conséquence, la pilule de Merck devrait avoir un rôle moins important contre la pandémie que prévu il y a quelques semaines à peine. Sa capacité à parer aux cas graves du Covid-19 est beaucoup plus faible qu'initialement annoncé et l'étiquette du médicament mettra en garde contre de graves problèmes de sécurité, y compris le potentiel de malformations congénitales.
La FDA a autorisé le médicament de Merck pour les adultes présentant des symptômes précoces de coronavirus qui font face aux risques d'hospitalisation les plus élevés, y compris les personnes âgées et celles souffrant d'affections telles que l'obésité et les maladies cardiaques. Le Royaume-Uni a autorisé la pilule pour la première fois début novembre.
Connu sous le nom de molnupiravir, le médicament Merck comportera un avertissement contre l'utilisation pendant la grossesse.
Les restrictions étaient attendues après qu'un groupe consultatif de la FDA n'a approuvé le médicament de près le mois dernier, avertissant que son utilisation devrait être strictement adaptée aux patients qui peuvent en bénéficier le plus.
Gabriel Attal
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