Moderna a déclaré mercredi avoir demandé à l'Agence américaine du médicament (FDA) l'autorisation de son vaccin de rappel contre le coronavirus pour tous les adultes, rapporte Reuters. Le mois dernier, la FDA avait autorisé les injections de rappel des vaccins de Moderna pour les personnes immunodéprimées, les personnes âgées de 65 ans et plus et les personnes à haut risque de maladie grave ou qui sont régulièrement exposées au virus. Moderna demande l'autorisation d'une dose de rappel de 50 microgrammes, la moitié de la force de son vaccin d'origine administré en deux injections à environ quatre semaines d'intervalle.
Le dépôt intervient une semaine après que Pfizer a demandé une autorisation similaire pour les doses de rappel du vaccin qu'il a développé avec son partenaire allemand BioNTech. Une décision de la FDA sur Pfizer est attendue cette semaine avant une réunion du groupe consultatif des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis vendredi pour discuter de l'élargissement de l'éligibilité aux doses de rappel du vaccin.
Mardi, des responsables ont indiqué au New York Times que la FDA visait à autoriser des doses de rappel du vaccin contre le coronavirus de Pfizer-BioNTech pour tous les adultes dès jeudi. Si cela se produit effectivement, tout adulte ayant reçu une deuxième dose du vaccin au moins six mois plus tôt serait officiellement éligible pour recevoir un rappel dès ce week-end.
Gabriel Attal
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