Un essai de la pilule antivirale expérimentale de Pfizer pour le COVID-19 a été arrêté tôt après que le médicament a montré qu'il réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ou de décès pour les adultes à risque de développer une maladie grave, a annoncé ce vendredi le laboratoire pharmaceutique américain.
Les résultats semblent dépasser ceux observés avec la pilule de Merck & Co, le molnupiravir, qui a montré le mois dernier qu'il réduisait de moitié la probabilité de mourir ou d'être hospitalisé pour les patients Covid-19 également à haut risque de maladie grave. Les données complètes des essais ne sont pas encore disponibles auprès de l'une ou l'autre des sociétés.
Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré à CNBC que la société prévoyait de soumettre les résultats d'essais intermédiaires pour sa pilule, qui est administrée en combinaison avec un antiviral plus ancien appelé ritonavir, à l'Agence américaine des médicaments (FDA) avant Thanksgiving dans le cadre de l'application d'utilisation d'urgence qu'elle a ouverte en Octobre. Le traitement combiné, qui portera le nom de marque Paxlovid, consiste en trois comprimés administrés deux fois par jour.
Gabriel Attal
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